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<title>Lanthancarbonat</title>
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<h1 id="firstHeading" class="firstHeading mw-first-heading"><span class="mw-page-title-main">Lanthancarbonat</span></h1>
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<div id="mw-content-text" class="mw-body-content mw-content-ltr" lang="de" dir="ltr"><div class="mw-content-ltr mw-parser-output" lang="de" dir="ltr"><table class="wikitable infobox float-right" id="Vorlage_Infobox_Chemikalie" style="font-size:90%; margin-top:0; width:350px;" summary="Infobox Chemikalie">
<tbody><tr>
<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Strukturformel
</th></tr>
<tr>
<td colspan="2" class="hintergrundfarbe-basis skin-invert-image" style="text-align:center;"><span class="mw-default-size" typeof="mw:File"></span> <span class="mw-default-size" typeof="mw:File"></span> <span class="mw-default-size" typeof="mw:File"></span> <span typeof="mw:File"></span>
</td></tr>
<tr>
<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Allgemeines
</th></tr>
<tr>
<td style="width:33%;">Name
</td>
<td>Lanthancarbonat
</td></tr>
<tr>
<td>Andere Namen
</td>
<td>
<p>kohlensaures Lanthan
</p>
</td></tr>
<tr>
<td><a href="Summenformel" title="Summenformel">Summenformel</a>
</td>
<td>La<sub>2</sub>(CO<sub>3</sub>)<sub>3</sub>
</td></tr>
<tr>
<td>Kurzbeschreibung
</td>
<td>
<p>weißer geruchloser Feststoff<sup id="cite_ref-alfa_1-0" class="reference"><a href="#cite_note-alfa-1"><span class="cite-bracket">[</span>1<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</p>
</td></tr>
<tr>
<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Externe Identifikatoren/Datenbanken
</th></tr>
<tr>
<td colspan="2" style="padding:0;">
<table class="mw-collapsible mw-collapsed wikitable" data-expandtext="+" data-collapsetext="−" style="border-top:none; margin:-1px; width:calc(100% + 2px);">
<tbody><tr>
<td style="width:33%;"><a href="CAS-Nummer" title="CAS-Nummer">CAS-Nummer</a>
</td>
<td>
<ul><li><span title="Untervorlage eingebunden: CASRN"></span><a rel="nofollow" class="external text" href="https://commonchemistry.cas.org/detail?cas_rn=587-26-8">587-26-8</a><span class="editoronly" style="display:none;"></span> (wasserfrei)</li>
<li><span title="Untervorlage eingebunden: CASRN"></span><a rel="nofollow" class="external text" href="https://commonchemistry.cas.org/detail?cas_rn=54451-24-0">54451-24-0</a><span class="editoronly" style="display:none;"></span> (Hydrat)<sup id="cite_ref-2" class="reference"><a href="#cite_note-2"><span class="cite-bracket">[</span>2<span class="cite-bracket">]</span></a></sup></li></ul>
</td>
<td style="background:#FFDEAD; color:#202122; border-top:1px solid #FFDEAD; padding:0.2em 0; vertical-align:bottom; width:5%;">
</td></tr>
<tr>
<td><a href="EG-Nummer" title="EG-Nummer">EG-Nummer</a>
</td>
<td colspan="2">209-599-5
</td></tr>
<tr>
<td><a href="Europ%C3%A4ische_Chemikalienagentur" title="Europäische Chemikalienagentur">ECHA</a>-InfoCard
</td>
<td colspan="2"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.echa.europa.eu/de/substance-information/-/substanceinfo/100.008.728">100.008.728</a>
</td></tr>
<tr>
<td><a href="PubChem" title="PubChem">PubChem</a>
</td>
<td colspan="2"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/168924">168924</a>
</td></tr>
<tr>
<td><a href="ChemSpider" title="ChemSpider">ChemSpider</a>
</td>
<td colspan="2"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.chemspider.com/Chemical-Structure.147758.html">147758</a>
</td></tr>
<tr>
<td><a href="DrugBank" title="DrugBank">DrugBank</a>
</td>
<td colspan="2"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.drugbank.ca/drugs/DB06792">DB06792</a>
</td></tr>
<tr>
<td style="border-right:1px solid #a2a9b1;"><a href="Wikidata" title="Wikidata">Wikidata</a>
</td>
<td colspan="2"><a href="https://www.wikidata.org/wiki/Q421317" class="extiw external" title="d:Q421317">Q421317</a>
</td></tr></tbody></table>
</td></tr>
<tr>
<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Arzneistoffangaben
</th></tr>
<tr>
<td><a href="Anatomisch-Therapeutisch-Chemisches_Klassifikationssystem" title="Anatomisch-Therapeutisch-Chemisches Klassifikationssystem">ATC-Code</a>
</td>
<td>
<p>V03<a rel="nofollow" class="external text" href="https://atcddd.fhi.no/atc_ddd_index/?code=V03AE03">AE03</a><span class="editoronly" style="display:none;"></span>
</p>
</td></tr>
<tr>
<td><a href="Wirkstoffklasse" title="Wirkstoffklasse">Wirkstoffklasse</a>
</td>
<td>
<p><a href="Phosphatbinder" title="Phosphatbinder">Phosphatbinder</a>
</p>
</td></tr>
<tr>
<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Eigenschaften
</th></tr>
<tr>
<td><a href="Molare_Masse" title="Molare Masse">Molare Masse</a>
</td>
<td>457,85 g·<a href="Mol" title="Mol">mol</a><sup>−1</sup>
</td></tr>
<tr>
<td><a href="Aggregatzustand" title="Aggregatzustand">Aggregatzustand</a>
</td>
<td>
<p>fest
</p>
</td></tr>
<tr>
<td><a href="Dichte" title="Dichte">Dichte</a>
</td>
<td>
<p>3,48 g·cm<sup>−3</sup><sup id="cite_ref-GESTIS_3-0" class="reference"><a href="#cite_note-GESTIS-3"><span class="cite-bracket">[</span>3<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</p>
</td></tr>
<tr>
<td><a href="L%C3%B6slichkeit" title="Löslichkeit">Löslichkeit</a>
</td>
<td>
<p>nahezu unlöslich in Wasser (1,24 mg·l<sup>−1</sup>)<sup id="cite_ref-GESTIS_3-1" class="reference"><a href="#cite_note-GESTIS-3"><span class="cite-bracket">[</span>3<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</p>
</td></tr>
<tr>
<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Sicherheitshinweise
</th></tr>
<tr>
<td colspan="2">
<table cellspacing="0" cellpadding="2" style="width:100%;">
<tbody><tr>
<td colspan="2" style="border-bottom:1px #A7A7A7 dashed; text-align:center;">Bitte die Befreiung von der Kennzeichnungspflicht für Arzneimittel, Medizinprodukte, Kosmetika, Lebensmittel und Futtermittel beachten
</td></tr>
<tr>
<td colspan="2" style="text-align:center"><b><a href="Global_harmonisiertes_System_zur_Einstufung_und_Kennzeichnung_von_Chemikalien" title="Global harmonisiertes System zur Einstufung und Kennzeichnung von Chemikalien">GHS-Gefahrstoffkennzeichnung</a></b><sup id="cite_ref-GESTIS_3-2" class="reference"><a href="#cite_note-GESTIS-3"><span class="cite-bracket">[</span>3<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
<table class="hintergrundfarbe-neutral" style="text-align:center; margin-left:auto; margin-right:auto; display:flex; justify-content:center;">
<tbody><tr>
<td><i>keine GHS-Piktogramme</i>
</td></tr></tbody></table>
<p>
</p>
</td></tr>
<tr>
<td rowspan="2" width="33%" style="border-top:1px #A7A7A7 dashed; border-right:1px #A7A7A7 dashed;"><a href="H-_und_P-S%C3%A4tze" title="H- und P-Sätze">H- und P-Sätze</a>
</td>
<td style="border-top:1px #A7A7A7 dashed;">H: <span title="Untervorlage eingebunden: H-Sätze"></span><i>keine H-Sätze</i>
</td></tr>
<tr>
<td style="border-top:1px #A7A7A7 dashed;">P: <span title="Untervorlage eingebunden: P-Sätze"></span><i>keine P-Sätze</i><sup id="cite_ref-GESTIS_3-3" class="reference"><a href="#cite_note-GESTIS-3"><span class="cite-bracket">[</span>3<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</td></tr>
</tbody></table>
</td></tr>
<tr>
<td colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122; font-size:80%; text-align:center; line-height:150%; padding:.25em;">Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei <a href="Standardbedingungen" title="Standardbedingungen">Standardbedingungen</a> (0 °C, 1000 hPa).
</td></tr></tbody></table><p><span class="editoronly" style="display:none;"></span>
</p><p><b>Lanthancarbonat</b> ist eine <a href="Chemische_Verbindung" title="Chemische Verbindung">chemische Verbindung</a> (genauer ein <a href="Carbonat" class="mw-redirect" title="Carbonat">Carbonat</a> des <a href="Lanthan" title="Lanthan">Lanthans</a>), das zur Herstellung von <a href="Brennstoffzelle" title="Brennstoffzelle">Brennstoffzellen</a> und in der <a href="Medizin" title="Medizin">Medizin</a> eingesetzt wird.
</p>
<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Gewinnung_und_Darstellung">Gewinnung und Darstellung</h2></div>
<p>Durch einfache <a href="F%C3%A4llungsreaktion" title="Fällungsreaktion">Fällungsreaktion</a> von lanthanhaltigen Salzlösung (z. B. <a href="Lanthanchlorid" title="Lanthanchlorid">Lanthanchlorid</a>) mit Alkalicarbonaten oder <a href="Ammoniumcarbonat" title="Ammoniumcarbonat">Ammoniumcarbonat</a> werden nur Carbonathydrate und basische Carbonate gebildet. Reine Carbonate lassen sich aber in einer mit <a href="Aniliniumchlorid" title="Aniliniumchlorid">Aniliniumchlorid</a> und <a href="Anilin" title="Anilin">Anilin</a> gepufferten Lösung
durch <a href="Kohlendioxid" class="mw-redirect" title="Kohlendioxid">Kohlendioxid</a> unter Druck darstellen.<sup id="cite_ref-brauer_4-0" class="reference"><a href="#cite_note-brauer-4"><span class="cite-bracket">[</span>4<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</p>
<dl><dd><span class="mwe-math-element mwe-math-element-inline"><span class="mwe-math-mathml-inline mwe-math-mathml-a11y" style="display: none;"><math xmlns="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" alttext="{\displaystyle \mathrm {2\ LaCl_{3}+3\ CO_{2}+3\ H_{2}O+6\ C_{6}H_{5}NH_{2}\longrightarrow La_{2}(CO_{3})_{3}+6\ C_{6}H_{5}NH_{3}Cl} }">
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<annotation encoding="application/x-tex">{\displaystyle \mathrm {2\ LaCl_{3}+3\ CO_{2}+3\ H_{2}O+6\ C_{6}H_{5}NH_{2}\longrightarrow La_{2}(CO_{3})_{3}+6\ C_{6}H_{5}NH_{3}Cl} }</annotation>
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</math></span><img src="./_assets_/eb734a37dd21ce173a46342d1cc64c92/7996ec5ac165929e3d4b0a7c8c9c422ebe5c0f99.svg" class="mwe-math-fallback-image-inline mw-invert skin-invert" aria-hidden="true" style="vertical-align: -0.838ex; width:73.852ex; height:2.843ex;" alt="{\displaystyle \mathrm {2\ LaCl_{3}+3\ CO_{2}+3\ H_{2}O+6\ C_{6}H_{5}NH_{2}\longrightarrow La_{2}(CO_{3})_{3}+6\ C_{6}H_{5}NH_{3}Cl} }" loading="lazy"></span></dd></dl>
<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Verwendung">Verwendung</h2></div>
<div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Technik">Technik</h3></div>
<p>Lanthancarbonat wird zur Herstellung Lanthan-Strontium-Manganat verwendet, welches hauptsächlich in <a href="Brennstoffzelle" title="Brennstoffzelle">Brennstoffzellen</a> zum Einsatz kommt. Weiterhin wird es zum Färben von Glas und als <a href="Katalysator" title="Katalysator">Katalysator</a> beim <a href="Cracken" title="Cracken">Cracken</a> verwendet.
</p>
<div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Medizin">Medizin</h3></div>
<p>In der Medizin wird es als <i><a href="Phosphatbinder" title="Phosphatbinder">Phosphatbinder</a></i> eingesetzt. Es ist in Deutschland unter dem Handelsnamen <i>Fosrenol</i> seit November 2006 im Handel und wird von <a href="Shire_Pharmaceuticals" class="mw-redirect" title="Shire Pharmaceuticals">Shire Pharmaceuticals</a> vertrieben. <i>Fosrenol</i> ist verschreibungspflichtig und wird bei Patienten mit terminaler <a href="Niereninsuffizienz" title="Niereninsuffizienz">Niereninsuffizienz</a> zur Behandlung der <a href="Hyperphosphat%C3%A4mie" title="Hyperphosphatämie">Hyperphosphatämie</a> (erhöhte Phosphatspiegel) angewandt. Als calcium- und aluminiumfreier Phosphatbinder besitzt Lanthancarbonat die gleiche Stärke der Phosphatbindung wie <a href="Aluminium" title="Aluminium">Aluminium</a>, ohne bisher dessen <a href="Toxizit%C3%A4t" title="Toxizität">Toxizität</a> in der Langzeitanwendung zu zeigen.<sup id="cite_ref-5" class="reference"><a href="#cite_note-5"><span class="cite-bracket">[</span>5<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Allerdings treten akute Nebenwirkungen gehäuft auf.<sup id="cite_ref-atd_6-0" class="reference"><a href="#cite_note-atd-6"><span class="cite-bracket">[</span>6<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Bei der Langzeitanwendung dieses Schwermetalls stehen außerdem bisher nur eingeschränkt Daten zur Verfügung. Diskutiert wird gegenwärtig, welche Relevanz die Aufnahme von Lanthan in den Körper und dessen Anreicherung in den Organen (Knochen, <a href="Leber" title="Leber">Leber</a> etc.) hat. Auch die klinische Relevanz einer Überschreitung der Blut-Hirnschranke und Anreicherung von Lanthan im Gehirn bei Versuchstieren wird diskutiert.<sup id="cite_ref-7" class="reference"><a href="#cite_note-7"><span class="cite-bracket">[</span>7<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Lanthan soll mit oder nach der Mahlzeit eingenommen werden, um im <a href="Verdauungstrakt" title="Verdauungstrakt">Magen-Darm-Trakt</a> das in der Nahrung enthaltene <a href="Phosphat" class="mw-redirect" title="Phosphat">Phosphat</a> als Lanthanphosphat zu binden und somit die Absorption des Phosphats in den Körper zu verhindern.
</p>
<div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Veterinärmedizin"><span id="Veterin.C3.A4rmedizin"></span>Veterinärmedizin</h3></div>
<p>In der <a href="Veterin%C3%A4rmedizin" class="mw-redirect" title="Veterinärmedizin">Veterinärmedizin</a>, besonders bei der Behandlung <a href="Chronisches_Nierenversagen" title="Chronisches Nierenversagen">chronisch niereninsuffizienter</a> Katzen wird Lanthancarbonat-Octahydrat (Produktname <i>Lantharenol</i>) zur Unterstützung der Nierenfunktion von Katzen mit chronischer Niereninsuffizienz (CNI) eingesetzt.<sup id="cite_ref-8" class="reference"><a href="#cite_note-8"><span class="cite-bracket">[</span>8<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Lanthancarbonat-Octahydrat ist in dem seit Oktober 2008 erhältlichen Diätergänzungsfuttermittel <i>Renalzin</i> (Bayer HealthCare) für niereninsuffiziente Katzen enthalten.
</p><p>In Studien konnte gezeigt werden, dass Lantharenol bereits in der geringsten empfohlenen Dosis zu einer deutlichen Abnahme der Phosphataufnahme führte. Die Ausscheidung von Phosphaten über die Fäzes und die Abnahme der Exkretion über die Nieren stand in direkter Korrelation zur Dosis des Präparats und zum Phosphorgehalt der Futtermittel.<sup id="cite_ref-9" class="reference"><a href="#cite_note-9"><span class="cite-bracket">[</span>9<span class="cite-bracket">]</span></a></sup><sup id="cite_ref-10" class="reference"><a href="#cite_note-10"><span class="cite-bracket">[</span>10<span class="cite-bracket">]</span></a></sup><sup id="cite_ref-11" class="reference"><a href="#cite_note-11"><span class="cite-bracket">[</span>11<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</p><p>Bisher sind weder Nebenwirkungen noch Unverträglichkeitsreaktionen von Lantharenol bei Katzen aufgetreten. In Studien konnten auch bei zehnfacher Überdosierung von über zwei Wochen keine Nebenwirkungen bei Katzen provoziert werden.<sup id="cite_ref-12" class="reference"><a href="#cite_note-12"><span class="cite-bracket">[</span>12<span class="cite-bracket">]</span></a></sup><sup id="cite_ref-13" class="reference"><a href="#cite_note-13"><span class="cite-bracket">[</span>13<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Allerdings stehen noch Beobachtungen und Studien über die Langzeiteffekte einer Futtersupplementierung mit Lantharenol aus.
</p>
<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Einzelnachweise">Einzelnachweise</h2></div>
<ol class="references">
<li id="cite_note-alfa-1"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-alfa_1-0">↑</a></span> <span class="reference-text">Datenblatt <span style="font-style:italic;"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.alfa.com/de/catalog/13197">Lanthancarbonat</a></span> bei <a href="Alfa_Aesar" title="Alfa Aesar">Alfa Aesar</a>, abgerufen am 12. Februar 2010 <small>(Seite nicht mehr abrufbar)</small>.<span class="editoronly" style="display:none;"></span></span>
</li>
<li id="cite_note-2"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-2">↑</a></span> <span class="reference-text">Externe Identifikatoren von bzw. Datenbank-Links zu <span style="font-style:italic">Lanthancarbonat-Hydrat</span>: <a href="CAS-Nummer" title="CAS-Nummer">CAS-Nr.</a>: <span title="Untervorlage eingebunden: CASRN"></span><a rel="nofollow" class="external text" href="https://commonchemistry.cas.org/detail?cas_rn=54451-24-0">54451-24-0</a><span class="editoronly" style="display:none;"></span>, <a href="EG-Nummer" title="EG-Nummer">EG-Nr.</a>: 611-146-5, <a href="Europ%C3%A4ische_Chemikalienagentur" title="Europäische Chemikalienagentur">ECHA</a>-InfoCard: <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.echa.europa.eu/de/substance-information/-/substanceinfo/100.118.339">100.118.339</a>, <a href="PubChem" title="PubChem">PubChem</a>: <span class="wikidata-content"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/176168">176168</a></span><span style="display:none;"></span>, <a href="Wikidata" title="Wikidata">Wikidata</a>: <a href="https://www.wikidata.org/wiki/Q54666358" class="extiw external" title="d:Q54666358">Q54666358</a>.<span class="editoronly" style="display:none;"></span></span>
</li>
<li id="cite_note-GESTIS-3"><span class="mw-cite-backlink">↑ <sup><a href="#cite_ref-GESTIS_3-0">a</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-GESTIS_3-1">b</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-GESTIS_3-2">c</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-GESTIS_3-3">d</a></sup></span> <span class="reference-text">Eintrag zu <span style="font-style:italic;"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://gestis.dguv.de/data?name=105481">Lanthan(III)-carbonat</a></span> in der <a href="GESTIS-Stoffdatenbank" title="GESTIS-Stoffdatenbank">GESTIS-Stoffdatenbank</a> des <a href="Institut_f%C3%BCr_Arbeitsschutz_der_Deutschen_Gesetzlichen_Unfallversicherung" title="Institut für Arbeitsschutz der Deutschen Gesetzlichen Unfallversicherung">IFA</a>, abgerufen am 19. November 2022.<small class="noscript"><span></span> (JavaScript erforderlich)</small></span>
</li>
<li id="cite_note-brauer-4"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-brauer_4-0">↑</a></span> <span class="reference-text"><a href="Georg_Brauer" title="Georg Brauer">Georg Brauer</a> (Hrsg.), unter Mitarbeit von <a href="Marianne_Baudler" title="Marianne Baudler">Marianne Baudler</a> u. a.: <i>Handbuch der Präparativen Anorganischen Chemie.</i> 3., umgearbeitete Auflage. Band I, Ferdinand Enke, Stuttgart 1975, ISBN 3-432-02328-6, S. 1116.</span>
</li>
<li id="cite_note-5"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-5">↑</a></span> <span class="reference-text">2. Fukagawa M., Harman C. (2005): <i>Is Lanthanum carbonate safer and more effective than calcium carbonate for hyperphosphatemia in dialysis patients?</i> In: <a href="Nat_Clin_Pract_Nephrol" class="mw-redirect" title="Nat Clin Pract Nephrol">Nat Clin Pract Nephrol</a>. 2005 Nov, 1(1):20–21.</span>
</li>
<li id="cite_note-atd-6"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-atd_6-0">↑</a></span> <span class="reference-text"><style data-mw-deduplicate="TemplateStyles:r261891140">
/* start https://de.wikipedia.org/ */
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/* end https://de.wikipedia.org/ */
</style><a rel="nofollow" class="external text" href="https://web.archive.org/web/20160305062659/http://www.arznei-telegramm.de/db/wkstxt.php3?knr=029411%2F407817&art=mono&nummer=Lanthan&ord=uaw">Bewertung: Lanthan</a> (<span class="webarchiv-memento"><a href="Webarchivierung#Begrifflichkeiten" title="Webarchivierung">Memento</a></span> vom 5. März 2016 im <i><a href="Internet_Archive" title="Internet Archive">Internet Archive</a></i>), <a href="Arznei-Telegramm" title="Arznei-Telegramm">Arznei-Telegramm</a>, 31. Mai 2010.</span>
</li>
<li id="cite_note-7"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-7">↑</a></span> <span class="reference-text">Feng et al.: <i>Neurotoxicological consequence of long-term exposure to lanthanum</i>. In: Toxicology Letters, 165(2006)112-1120.</span>
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<li id="cite_note-8"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-8">↑</a></span> <span class="reference-text"><i>Richtlinie 2008/82/EG der Kommission vom 30. Juli 2008 zur Änderung der Richtlinie 2008/38/EG hinsichtlich Futtermitteln, die zur Unterstützung der Nierenfunktion bei chronischer Niereninsuffizienz bestimmt sind.</i> Amtsblatt Nr. L 202 vom 31/07/2008 S. 0048–0049.</span>
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<li id="cite_note-9"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-9">↑</a></span> <span class="reference-text">Schmidt, B., Delport, P. Spiecker-Hauser, U.(2006): <i>Bay 78 – 1887, a novel lanthanum-based phosphate binder, decreases intestinal phosphorus absorption in cats.</i> In: <a href="Journal_of_Veterinary_Pharmacology_and_Therapeutics" title="Journal of Veterinary Pharmacology and Therapeutics">J Vet Pharmacol Therap</a> 29 (Supplement 1): S. 206–207.</span>
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<li id="cite_note-10"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-10">↑</a></span> <span class="reference-text">Spiecker-Hauser, U., Kraemer, F., Epe, C., Schmidt, B. (2007): <i>Efficacy of Lantharenol to reduce intestinal phosphorus absorption from feline renal diet.</i> 11th Congress of the European Society of Veterinary and Comparative Nutrition, Leipzig; S. 133.</span>
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<li id="cite_note-12"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-12">↑</a></span> <span class="reference-text">Schmidt, B., Spiecker-Hauser, U., Murphy, M. (2008): <i>Efficacy and safety of lantharenol® on phosphorus metabolism in cats with chronic kidney disease.</i> <a href="Journal_of_Veterinary_Internal_Medicine" title="Journal of Veterinary Internal Medicine">J Vet Intern Med</a> 22(3): S. 798.</span>
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<li id="cite_note-13"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-13">↑</a></span> <span class="reference-text">European Food Safety Authority (2007): <i>Safety and efficacy of Lantharenol® (Lanthanum carbonate octahydrate) as a feed additive for cats according to regulation (EC) No 1831/2003</i>, Opinion of the Scientific Panel on Additives and Products or substances used in Animal Feed.</span>
</li>
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<div class="hintergrundfarbe1 rahmenfarbe1 navigation-not-searchable" style="border-top-style: solid; border-top-width: 1px; clear: both; font-size:95%; margin-top:1em; padding: 0.25em; overflow: hidden; word-break: break-word; word-wrap: break-word;" id="Vorlage_Gesundheitshinweis"><div class="noviewer noresize nomobile" style="display: table-cell; padding-bottom: 0.2em; padding-left: 0.25em; padding-right: 1em; padding-top: 0.2em; vertical-align: middle;" aria-hidden="true" role="presentation"><span typeof="mw:File"></span></div>
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